Les départements de contrôle des médicaments ont étudié et poursuivi activement le travail de réévaluation des médicaments et entrepris des observations et des tests expérimentaux ainsi que des analyses et des enquêtes rétrospectives concernant la sécurité d'une partie des médicaments mis en vente. Après évaluation et analyse, le mode d'emploi de certaines variétés d'injections (Puérarine, Potassium Dehydroandrographolide Succinate et Andrographolide Sodium Bisulfite) a été modifié, la norme d'usage pharmaceutique de Manchurian Dutchmanspipe a été supprimée et la fabrication de Bimolane interdite. La vente de certaines variétés de médicaments a été interdite ou suspendue temporairement.

L'Etat a donné une bonne impulsion à la création d'un système de contrôle et de réévaluation des instruments médicaux mal notés. En 2004, le travail de contrôle des instruments médicaux mal notés a été effectué dans l'ensemble du pays. Fin 2006, au niveau provincial, les organes de contrôle des instruments médicaux mal notés ont été créés dans 31 provinces, régions autonomes et municipalités relevant directement de l'autorité centrale du pays, ce qui a permis d'établir un cadre organisationnel de contrôle des instruments médicaux mal notés. En fonction du résultat du contrôle et de la réévaluation, les départements de contrôle des médicaments ont pris des mesures d'annulation de produits sur le registre, de rappel forcé et de réinscription pour des produits comme l'hydrogel de polyacrylate, la circulation extra-corporelle et la poudre de la dialyse.

Diagramme 2. Taux de conformité des médicaments (%) au cours des contrôles sur échantillon de 2007